Dalam sebuah
makalah yang diterbitkan dalam Neuropsychopharmacology edisi 3 November
2010, para peneliti menunjukkan bahwa konsumsi alkohol pada tikus secara
signifikan diturunkan oleh dua senyawa yang ditargetkan ke reseptor
asetilkolin neuronal nicotinic (nAChR) subtipe {alpha}3{beta}4*.
nAChRs
merupakan protein yang ditemukan di dalam otak dan sistem saraf pusat
lebih luas yang memediasi efek zat-zat seperti nikotin. Baru-baru ini
studi genetika manusia telah menunjukkan bahwa pengkodean gen subtipe
{alpha}{3}beta4* sangat signifikan bagi kerentanan terhadap
ketergantungan alkohol dan nikotin.
“Masalah ini
telah menerjemahkan temuan-temuan genetik penting dalam pengobatan yang
lebih efektif bagi manusia,” kata rekan penulis senior, Selena E.
Bartlett, PhD, direktur kelompok Pengembangan Praklinis di Center Gallo.
Penulis utama studi ini adalah Susmita Chatterjee, PhD, dari Pusat
Gallo.
Pekerjaan
telah dilakukan dalam kolaborasi dengan para ilmuwan yang dipimpin oleh
rekan-penulis senior, Hans Rollema, PhD, dalam Neuroscience Research
Unit di Pfizer Inc
Salah satu
senyawa baru, CP-601932, telah dinyatakan aman pada manusia dalam sebuah
studi klinis, catat Bartlett. Dia merekomendasikan sebuah studi klinis
untuk mengevaluasi efikasi senyawa dan potensi manfaat baik dalam
mengobati ketergantungan alkohol dan nikotin.
Senyawa lainnya adalah PF-4575180. Keduanya dikembangkan oleh Pfizer.
“Kecanduan
alkohol dan nikotin seringkali diperlakukan sebagai gangguan yang
terpisah,” kata Bartlett, “terlepas dari kenyataan bahwa 60 hingga 80
persen peminum berat juga menghisap tembakau. Sangat sedikit strategi
yang efektif untuk mengobati gangguan ini secara terpisah, apalagi
secara bersamaan. Data kami menunjukkan bahwa dengan menargetkan subtipe
nAChR tertentu, dimungkinkan bisa mengobati ketergantungan alkohol dan
nikotin dengan satu obat.”
Selagi senyawa
memiliki dampak yang signifikan terhadap konsumsi alkohol pada tikus,
asupan sukrosa tidak memiliki efek.” Hal ini menunjukkan bahwa tidak
seperti obat lainnya yang sudah disetujui untuk penyalahgunaan alkohol,
senyawa ini tidak mengganggu sistem pengimbalan alamiah otak dengan cara
yang lebih luas,” kata Bartlett.
Rekan penulis
dari penelitian ini adalah Pia Steensland dari Institutet Karolinska,
Swedia; Jeffrey A. Simms dan Joan Holgate dari Gallo Center, serta Yotam
W. Coe, Raymond S. Hurst, Christopher L. Shaffer dan John Lowe dari
Pfizer.
Penelitian ini
didukung pendanaan dari National Institute of Health, Departemen
Pertahanan AS, Negara Bagian California, Yayasan BLANCEFLOR
Boncompagni-Ludovisi, Bildt née, Yayasan Swedia-Amerika, dan
Insamlingsstiftelsen Hjärnfonden/Yayasan Otak Swedia.
UCSF –
afiliasi Klinik Ernest Gallo dan Research Center merupakan salah satu
pusat terkemuka di dunia akademis untuk studi dasar biologis gangguan
penggunaan substansi dan alkohol. Gallo Center menemukan molekul target
potensial untuk pengembangan obat terapeutik yang diperpanjang melalui
studi proof-of-concept klinis dan praklinis.
UCSF merupakan
universitas terkemuka yang didedikasikan untuk mempromosikan kesehatan
di seluruh dunia melalui penelitian biomedis lanjut, tingkat pendidikan
sarjana di bidang ilmu pengetahuan dan profesi kesehatan, serta
keunggulan dalam perawatan pasien.
Kesimpulan:
Menurut saya penemuan ini adalah sangat bagi pecandu rokok dan alkoho.
Karena banyak pecandu yang ingin berhenti dari rokok dan alkohol, tapi
susah untuk berhentinya. Oleh karena itu dengan adanya penemuan ini
mudah-mudahan para pecandu bisa benar-benar berhenti dari keduanya.
0 komentar:
Posting Komentar